GS-441524 is de primaire plasma-metaboliet van het antivirale prodrug RDV en vertoont bij mensen een halfwaardetijd van ongeveer 24 uur.Onderzoek heeft aangetoond dat GS-441524 een sterke activiteit vertoont tegen kattencoronavirusstammen., die verantwoordelijk zijn voor de fatale ziekte Feline Infectious Peritonitis (FIP), zoals aangetoond in in vitro studies.
In plaats van het virus te elimineren, vergemakkelijken de witte bloedcellen van de kat de replicatie van het virus.Katten met weinig tot geen effectieve immuunrespons ontwikkelen zich doorgaans tot natte (effusieve) FIP, terwijl mensen met een gedeeltelijke immuunrespons de neiging hebben om droge (niet-effusive) FIP te ontwikkelen.
GS-441524 is een nucleoside-analoog dat fungeert als een alternatief substraat tijdens virale replicatie, wat leidt tot vroegtijdige keten beëindiging.het verstoort het replicatieproces van het virus en voorkomt verdere virale vermenigvuldigingAls gevolg van dit werkingsmechanisme is GS-441524 een veelbelovende antivirale verbinding in de behandeling van deze levensbedreigende kattenziekte.
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| Specificatie | 20 mg/ml, 30 mg/ml |
| Houdbaarheid van het product | 1 jaar |
| Productvorm | Injecties |
| Verpakking | 10 injectieflacon per doos |
| Verzendmethode | Air ((UPS, FedEx, TNT, EMS) of Zee |
| Gebruik van het product | FIPV-behandeling bij katten |
| Productsoort | Vloeistof |
| Testmethode | HPLC UV |
| Moleculair gewicht | C12H13N5O4 |
| Productopslag | Bewaar op een koele, droge plaats |
| Productnaam | GS441 FIP-behandeling |
| Productkenmerken | Cat FIP, RDV-intermediate |
Verpakking:1 doos * 10 injectieflacons
Aanbevolen behandeling:12 weken.
Aanbevolen dosering:* Dosering is gebaseerd op het gewicht en de symptomen *
Ascites / pleurale uitstorting: 0,5 ml/kg * lichaamsgewicht kg + 0,1 residu
FIP ((Wet):00,4 ml/kg * lichaamsgewicht kg + 0,1 residu
FIP ((droog): 0,6 ml/kg * lichaamsgewicht kg + 0,1 residu
Oog / zenuw inlaat: 0,7 ml/kg * lichaamsgewicht kg + 0,1 residu
Recurrentie: 0,9 ml/ kg * lichaamsgewicht kg + 0,1 residu
Bewaarplaats
Bewaren bij kamertemperatuur of Bewaren bij 2 tot 4 °C (beter).
Plaats niet in een temperatuur onder nul, omdat dit zal leiden tot het neerslaan van de werkzame bestanddelen en het verschijnen van kristallen, waardoor de concentratie en het therapeutische effect worden beïnvloed.
1Injectie techniek
Vermijd te oppervlakkig injecteren, omdat dit kan leiden tot lokale zwelling.
Als medicijnen op de huid lekken, moet u de huid onmiddellijk afvegen en reinigen.
Als er zwelling optreedt, moet u een warm kompres op het aangetaste gebied aanbrengen gedurende 5-10 minuten.
2Ondersteunende therapie
Katten met FIP hebben vaak ernstige ontstekingen, bloedarmoede en lever- of nierfunctiestoornissen.
Op basis van de onderzoeksresultaten worden tijdens de behandeling ondersteunende medicijnen zoals leverondersteuning, ontstekingsremmers, nier supplementen en hematische producten aanbevolen.
3Bewaking van de behandeling
De meeste katten vertonen geleidelijke verbetering binnen 3 ̊5 dagen na behandeling.
Als na 7 ∼ 10 dagen geen verbetering wordt waargenomen, moet de kat onmiddellijk opnieuw worden onderzocht om andere gelijktijdige aandoeningen of secundaire infecties uit te sluiten.
4Behandeling
Deze injectie is uitsluitend bedoeld voor de behandeling van FIP.
Als de kat andere ziekten heeft, moeten deze ziekten gelijktijdig worden behandeld met passende medicijnen.
5Aanbevelingen voor de duur van de behandeling
Voor abdominale (natte) FIP wordt een minimum van 45 dagen aanbevolen.
De behandeling moet worden voortgezet totdat andere klinische indicatoren normaal zijn en de verhouding albumine/globuline (A/G) groter is dan 0.7, wat een belangrijke marker is.
Onderzoek suggereert een continue injectie gedurende 12 weken als standaardbehandeling.
Vroegtijdige stopzetting verhoogt het risico op terugval, waardoor vaak een dubbele dosering, hogere kosten en meer ongemak voor de kat nodig zijn.
Wanneer dit financieel haalbaar is, vermindert een behandeling van bijna 12 weken het risico op recidief aanzienlijk.
Criteria voor het stopzetten van de behandeling:
Normale bloedroutine resultaten, normaal lymfocytenpercentage, normale biochemische indicatoren en globulinniveaus binnen het referentiebereik.
